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CDE: E14指导原则中文翻译稿公开征求意见
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2022-02-21 13:30
国家药监局药审中心关于发布《化药口服固体制剂混合均匀度和中控剂量...
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2022-02-21 13:18
关于公开征求《药品注册受理审查指南(试行)(征求意见稿)》意见的...
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2022-02-21 13:07
国家药监局药审中心关于发布《新型冠状病毒肺炎抗病毒新药临床试验技...
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2022-02-18 11:21
国家药监局综合司关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工...
来源:国家药品监督管理局 2022-02-16 13:46
健康中国行动推进委员会关于印发健康中国行动2021-2022年考...
来源:国家卫健委 2022-02-16 13:38
国家药监局药审中心关于发布《生物类似药临床药理学研究技术指导原则...
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2022-02-11 13:44
CDE以问答方式解读“化药仿制药人体生物等效性研究技术指导原则”...
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2022-02-11 09:34
NMPA就医疗器械产品技术要求给出编写指导原则
来源:国家药品监督管理局 2022-02-10 10:05
CDE: 《化学原料药受理审查指南(试行) (征求意见稿)》再次...
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2022-02-10 09:58
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