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CDE发布《药物临床试验中心化监查统计指导原则(试行)》
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2022-01-24 09:30
CDE发布2项临床试验设计指导原则(试行),涉及“西妥昔单抗注射...
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2022-01-21 14:16
共29项获批,中国人遗资源行政许可事项2022年第1批简化流程审...
来源:科学技术部政务服务平台 2022-01-19 14:28
NMPA发布2项注册审查指导原则,涉及“生物安全柜”和“正电子发...
来源:国家药品监督管理局 2022-01-19 12:24
规范临床试验用药品制备,NMPA对《药品生产质量管理规范—临床试...
来源:国家药品监督管理局 2022-01-19 14:20
国家药监局关于发布一次性使用高压造影注射器及附件产品等6项注册审...
来源:国家药品监督管理局 2022-01-18 13:07
国家药监局关于发布以医疗器械作用为主的药械组合产品等2项注册审查...
来源:国家药品监督管理局 2022-01-18 13:57
更安全,更方便--CFDI“药品注册申请人之窗”增加数字证书登录...
来源:国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 2022-01-17 13:52
国务院印发《“十四五”数字经济发展规划》
来源:中华人民共和国中央人民政府 2022-01-13 14:27
国家药监局药审中心发布2项技术指导原则,涉及治疗(成人患者及儿科...
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2022-01-13 14:14
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