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NMPA组建珍稀濒危中药材替代品监管政策与技术要求研究专家工作组...
来源:国家药品监督管理局 2023-07-03 16:27
NMPA公开征求《药品检查管理办法(试行)》部分条款修订意见
来源:国家药品监督管理局 2023-07-03 16:21
关于公开征求《抗肿瘤药物说明书安全性信息撰写技术指导原则(征求意...
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2023-07-03 16:08
CDE公开征求《患者报告结局指标用于风湿免疫性疾病临床试验的技术...
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2023-06-28 13:30
NMPA发布仿制药参比制剂目录(第六十九批)
来源:国家药品监督管理局 2023-06-27 22:20
CDE就《自体CAR-T细胞治疗产品药学变更研究问题与解答 (征...
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2023-06-27 22:17
关于公开征求《放射性治疗药物非临床研究技术指导原则(征求意见稿)...
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2023-06-27 22:08
CDE发布《新药获益-风险评估技术指导原则》
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2023-06-26 14:00
关于公开征求《可吸收性外科缝线同品种临床评价注册审查指导原则(征...
来源:国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 2023-06-26 13:55
国家药监局药审中心关于发布《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床...
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2023-06-25 13:49
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