CMDE发布医用无针注射器等4项医疗器械产品注册审查指导原则
来源：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 2023-06-07 13:52
CDE公开征求《化学仿制药参比制剂目录（第七十批）》（征求意见稿...
来源：国家药品监督管理局药品审评中心 2023-06-06 14:00
《人类遗传资源管理条例实施细则》政策解读
来源：中华人民共和国科学技术部 2023-06-02 14:08
重磅！科技部印发《人类遗传资源管理条例实施细则》
来源：中华人民共和国科学技术部 2023-06-01 14:13
CMDE就《体外诊断试剂变更注册审查指导原则（征求意见稿）》公开...
来源：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 2023-06-01 13:57
CDE公开征求ICH E6（R3）GCP指导原则及附件1意见
来源：国家药品监督管理局药品审评中心 2023-05-30 15:42
工信部等九部门联合印发《质量标准品牌赋值中小企业专项行动（202...
来源：中华人民共和国工业和信息化部 2023-05-26 09:34
CMDE就参与PET/MR和SPECT/CT两个影像系统注册审查...
来源：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 2023-05-26 09:30
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