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NMPA对《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(修正案草案)》...
来源:国家药品监督管理局 2021-11-23 15:45
NMPA‖《禁止委托生产医疗器械目录(征求意见稿)》公开征求意见...
来源:国家药品监督管理局 2021-11-22 14:28
以临床需求为导向、以患者为核心,CDE正式发布《以临床价值为导向...
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2021-11-22 14:25
关于公开征求《季节性流感病毒疫苗临床研究技术指导原则(征求意见稿...
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2021-11-22 14:16
CDE发布两项临床试验技术指导原则,涉及“MM药物临床试验中应用...
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2021-11-19 11:27
关于公开征求《罕见疾病药物临床研究统计学指导原则(征求意见稿)》...
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2021-11-19 11:18
关于公开征求《一次性使用硬膜外麻醉导管注册审查指导原则(征求意见...
来源:国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 2021-11-18 15:37
国家药品监督管理局关于印发《全国药品监管系统法治宣传教育第八个五...
来源:国家药品监督管理局 2021-11-18 15:34
关于发布医疗器械注册电子申报目录文件夹结构的通告(2021年第1...
来源:国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 2021-11-16 11:24
国家药监局综合司公开征求《医疗器械委托生产质量协议编制指南(征求...
来源:国家药品监督管理局 2021-11-16 11:22
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