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关于公开征求《呼吸机同品种临床评价注册审查指导原则(征求意见稿)...
来源:国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 2021-11-30 14:11
国家药监局药审中心关于发布《化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求...
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2021-11-29 14:35
CDE‖《化学药品创新药上市申请前会议药学共性问题及相关技术要求...
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2021-11-29 14:30
NMPA发布医疗器械、体外诊断试剂临床试验数据递交二项注册审查指...
来源:国家药品监督管理局 2021-11-26 20:40
CDE‖《抗肿瘤治疗的免疫相关不良事件评价指导原则(征求意见稿)...
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2021-11-26 20:36
CMDE‖“医疗器械及体外诊断试剂申请项目立卷审查要求”全面修订...
来源:国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 2021-11-25 20:57
关于公开征求《血管内导丝注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通...
来源:国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 2021-11-25 20:54
《医疗器械动物试验研究注册审查指导原则》解读
来源:国家药品监督管理局 2021-11-24 14:56
国家药监局综合司公开征求《医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指...
来源:国家药品监督管理局 2021-11-23 15:54
关于公开征求《牙科种植体系统同品种临床评价注册审查指导原则(征求...
来源:国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 2021-11-23 15:51
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