设为首页
收藏本站
您当前位置: 首页 > 新闻中心 > 政策法规
国家药监局器审中心关于发布强脉冲光治疗设备注册审查指导原则(20...
来源:国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 2023-05-04 14:41
国家药监局器审中心关于发布血液透析浓缩物注册审查指导原则(202...
来源:国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 2023-05-04 14:38
CMDE征集相关生产企业信息,涉及6项诊断试剂
来源:国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心  2023-05-04 14:29
国家药监局药审中心关于发布《人源干细胞产品药学研究与评价技术指导...
来源:国家药监局药审中心 2023-04-28 08:56
国家药监局药审中心关于发布《肿瘤主动免疫治疗产品临床试验技术指导...
来源:国家药监局药审中心 2023-04-28 08:54
CDE发布《慢性乙型肝炎病毒感染治疗药物临床试验技术指导原则》
来源: 国家药监局药审中心 2023-04-28 08:48
关于ICH《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》实施建议,...
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2023-04-27 09:41
CFDI就《药物非临床研究质量管理规范认证检查要点和判定原则(征...
来源:国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 2023-04-27 09:33
关于公开征求《气管插管产品注册审查指导原则(2023年修订版)》...
来源:国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 2023-04-26 09:52
关于发布海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区医疗器械临床真实世界数据应...
来源:国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 2023-04-26 09:50
<<上一页 1 2 ···   16 17 18 19 ···   210 下一页>>
联系方式
联盟办电话:010-64929757
邮箱
业务邮箱:service@gcpunion.org
微信公众号
微博公众号