关于公开征求《吸入制剂现场检查指南（征求意见稿）》意见的通知
来源：国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 2021-12-31 09:59
关于药品注册申请人“确认”接受生产现场核查有关事宜的通告 （20...
来源：国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 2021-12-31 09:52
NMPA: 《医疗器械应急审批程序》发布施行
来源：国家药品监督管理局 2021-12-31 09:49
CDE‖《药物临床研究有效性综合分析指导原则（试行）》正式发布
来源：国家药品监督管理局药品审评中心 2021-12-31 09:45
国家药监局药审中心关于发布《化学药创新药临床单次和多次给药剂量递...
来源：国家药品监督管理局药品审评中心 2021-12-30 10:23
国家药监局药审中心关于发布《抗肿瘤药首次人体试验扩展队列研究技术...
来源：国家药品监督管理局药品审评中心 2021-12-30 10:20
国家药监局药审中心关于发布《晚期结直肠癌新药临床试验设计指导原则...
来源：国家药品监督管理局药品审评中心 2021-12-30 10:17
NMPA发布14项医疗器械产品注册审查指导原则
来源：国家药品监督管理局 2021-12-29 09:52
CFDI公开征求意见：关于ICH指导原则《Q9（R1）: 质量风...
来源：国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 2021-12-29 09:44
中华人民共和国科学技术进步法
来源：中华人民共和国中央人民政府 2021-12-27 15:05
设为首页
收藏本站
