CMDE： 医疗器械注册审查指导原则（征求意见稿）三连发
来源：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 2021-09-22 14:10
CDE发布16个制剂品种生物等效性研究技术指导原则
来源：国家药品监督管理局药品审评中心 2021-09-22 14:06
CDE：对CAR-T 产品申报上市临床风险管理计划技术指导原则（...
来源：国家药品监督管理局药品审评中心 2021-09-22 13:22
CMDE: “器械临床试验数据递交要求”和“器械产品技术要求编写...
来源：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 2021-09-15 10:50
CDE：二项关于儿童药物临床试验技术指导原则（试行）发布
来源：国家药品监督管理局药品审评中心 2021-09-14 10:54
CDE: 慢性HC直接抗病毒药物临床试验技术指导原则（征求意见稿...
来源：国家药品监督管理局药品审评中心 2021-09-13 10:45
2022年度国家科学技术学术著作出版基金项目资助申报指南来啦
来源：中华人民共和国科学技术部 2021-09-10 13:33
0909‖NMPA发布63项医疗器械行业标准
来源：国家药品监督管理局 2021-09-10 09:49
关于《药物临床研究有效性综合分析指导原则（征求意见稿）》公开征求...
来源：国家药品监督管理局药品审评中心 2021-09-09 11:28
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